皮罗氏婴儿后期能发育好吗？
婴儿后期的皮洛氏综合征的儿生长仍然缓慢，面容丑陋，头呈方形，眼距过宽，内眦外崎，鼻沟浅，可见唇鄂裂，指趾短小呈弓样。
皮洛氏综合征预后，主要决定于心脏畸形的严重程度。房室间隔缺损较小可随年龄增长而自行闭合。房间隔缺损较室间隔缺损多见，约20%的病例伴有二尖瓣闭锁、二尖瓣瓣叶裂或二尖瓣狭窄，易并发心力衰竭，是大多数患儿致命的原因。
由于心脏病变及面部畸形、生长发育比正常慢、动作发育迟缓、智力也有不同程度减退，少数智力正常，也有报告半数以上有不同程度智力低下。
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