婴儿足跟血查什么？
新生儿疾病筛查是指每个刚出生的宝宝，出生后72小时至出院前，采取足跟血，制成滤纸干血斑标本，用先进检测技术，对一些危及儿童生命，导致儿童智障的遗传代谢性疾病进行群体筛查，从而早期发现。早期诊断，早期治疗，防止不可逆的损伤和后遗症发生，是出生缺陷筛查重要的组成部分。目前浙江省常规筛查的遗传代谢性疾病有：苯丙酮尿症Pku、先天性甲状腺功能低下症CH、 Classic Galactosaemia 经典型半乳糖血症、 Congenital Adrenal Hyperplasia先天性肾上腺皮质增生症C21羟化酶完全缺失。
足跟采血之后，家长要做的事情：1、在《新生儿疾病筛查采血记录表》上填写基本信息以及孩子父母电话，并且签字。2、给新生儿穿回衣服，尽可能留宝宝在采血房间休息1个小时再喂奶，最好拉一次大便。3、取回血样后，将血样存放在采血点，不要带回家。4、保存好回执单，方便日后查询结果。5、如果新生儿的疾病筛查没有通过，就会通知到家长，一定要积极配合检查，进行复查和确诊。如果超过了筛查规定时间，就不再进行免费筛查，需要自费筛查，所以家长要珍惜新生儿的疾病筛查的机会。